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青岛易邦生物工程有限公司生物制品生产车间顺利通过GMP复验
来源:青岛易邦生物 作者:青岛易邦生物 时间:2010-07-26 点击量:2028

  2010年7月1日(农历二〇一〇年五月二十)至3日,中国兽医药品监察所GMP专家组一行四人,在省市领导的陪同下,对我公司兽用GMP生物制品生产车间的组织毒活疫苗生产线、细胞毒活疫苗生产线、细菌活疫苗生产线、诊断制品2条生产线进行了GMP复查验收。在三天的时间里,专家组对车间投入五年以来的软、硬件运行情况进行了严格、细致的检查,认为公司的兽用GMP生物制品生产车间的组织毒活疫苗生产线、细胞毒活疫苗生产线、细菌活疫苗生产线、诊断制品2条生产线均符合GMP复验要求,并最终以97.1分的高分通过此次GMP复验。

  此次复验是公司继去年兽用灭活疫苗生产车间的复验之后,迎来的又一次大规模验收,也是对公司兽用GMP生物制品生产车间运行五年以来的一次全面总结。在竞争日益激烈的环境下,GMP在生物制品生产企业中所占的地位越来越重要,只有严格按照GMP的要求进行生产,做到全员、全过程的管理与控制,才能生产出符合质量标准的产品,才能对市场、对消费者、对百姓餐桌负责,才能在市场中站稳脚跟。因此,公司一直十分重视GMP工作,在机构与人员、厂房与设施、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、销售管理等各方面一直严格按照GMP要求运行。本着“生产处处防污染、事物件件需验证、工作一律守制度”的原则,在五年的运行过程中,车间始终保持着良好的运行状态,并不断生产出高品质的产品。

  在验收末次会议上,专家组对公司GMP各方面的运行情况给予了充分的肯定,他们认为,此次复验过程中,体现出了公司高标准的管理要求、高素质的人员队伍、高效率的工作作风,这些都是做好GMP的重要保证。省市领导也对公司提出了希望,希望公司能够在现有基础上,把GMP工作做得更加完善,生产出更多高品质、市场满意的产品。最后,杜元钊总经理在代表公司发言,他首先对专家组在复验检查期间付出的辛勤劳动和省市领导的殷切期望表示了感谢,同时表示,连续两年两个车间先后通过GMP复验,标志着公司管理水平又上了一个新台阶,公司将以此为新的起点,不断提高各方面管理水平,以提高产品质量,为国家防疫事业提供更多优质产品为己任,为我国畜牧业的发展作出应有的贡献。



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